В Україні завершили клінічні випробування препарату “Біовен” від COVID-19.
Це імуноглобулін, засіб на основі плазми людей, які перехворіли на коронавірус.
“Біовен” нібито вчетверо – з 23,6% до 6,25%” скорочує летальність при критичному перебігу COVID-19, а також скорочує середній час до настання покращення з 9 до 5 днів.
Про це повідомив співвласник компанії-розробника “Біофарма” Костянтин Єфименко у Facebook, – Волинь UA.
Клінічні дослідження розпочали в травні на 66 пацієнтієнтах із тяжким перебігом хвороби. Завершили дослідження в жовтні.
“Використання Біовену, в комплексі терапії пневмонії викликаної SarsCov2Covid19 у порівнянні з стандартною терапією, дозволяє досягнути статистично достовірних переваг за наступними параметрами: скорочення летальності у чотири рази з 23,6% до 6,25%; скорочення середнього часу до настання покращення з 9 до 5 днів; скорочення часу потреби в госпіталізації в умовах стаціонару – на 3-5 днів”, – зазначив Єфименко.
За його словами, сьогодні триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну в світі. Але компанія “Біофарма” першою в світі почала і завершила клінічні випробування.
