У Волинській обласній дитячій лікарні померла 8-річна дівчинка Анна Сакидон із хворобою передчасного старіння
Це повідомив директор Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Ляшенко у коментарі «Віснику».
Анна Сакидон із села Качин Камінь-Каширського району мала вкрай рідкісну генну мутацію – синдром Хатчинсона-Гілфорда. Її біологічний вік «накрутив» на цілих 60. Страшна хвороба кожен прожитий дитиною рік зараховувала за 8 – 10. Усього в нашій державі двоє діток із такою недугою, і обидві – дівчатка. А у всьому світі зафіксували приблизно 100 випадків такого захворювання…
Усього в нашій державі двоє діток із такою недугою, і обидві – дівчатка. А у всьому світі зафіксували приблизно 100 випадків такого захворювання…
Вкрай рідкісну генну мутацію – синдром Хатчинсона-Гілфорда – ще називають прогерією (передчасним старінням) у дітей. Хворі прогерією здебільшого мають характерний зовнішній вигляд: низький зріст, відносно велику голову і зменшену лицьову частину черепа. Прогерія не лікується, адже це дефект генетичний. А наслідки просто-таки страшні. Тіло зношується шаленими темпами. Передчасно старіє шкіра, випадає волосся, страждають усі внутрішні органи та суглоби. Маленьких хворих турбують недуги людей похилого віку.
Донедавна в Україні говорили лише про один випадок такої хвороби – у дівчинки з Вінниччини, однак, як виявилося, на Волині, у селі Качин Камінь-Каширського району, теж жила дівчинка з таким захворюванням.
